而约瑟夫此前掌握的三个标志物,在许秋眼里却一文不值。
事实证明,所谓的14-3-3蛋白、tau蛋白以及s-100蛋白的确只能用阴性来排除克雅病,而全阳性却对克雅病提供不了太多的诊断证据。
之后的诊断程序,许秋更是全面超越,逻辑之缜密、知识之丰富,还有走投无路时做出的临床判断,同样无人能及。
尽管克雅病是神经内科的疾病,约瑟夫和其他外国名医都有先天的弱势。
但,仅仅凭借这一点,就足以看出许秋的确是有真才实学的。
“不太妙啊……”申主任长叹一声。
好消息是,许秋这一番分析,算是坐实了亚急性硬化性全脑炎的诊断。
然而……
亚急性硬化性全脑炎,同样是一种无法治愈的疾病。
它由变异的麻疹病毒持续性、慢性感染引起,发病极其隐匿,麻疹病毒潜伏、复制时期,和体内免疫系统互不侵犯,不会有任何症状。
这种平衡能够保持几年、十几年,甚至几十年,久到所有人都以为病毒已经被彻底消灭,没有留下任何后遗症。
然后就在某一个时刻,病毒量终于突破临界点,激活免疫系统,引起如洪水猛兽般汹涌的发病。
国际共识将其发病分为四期。
第一期主要是高级神经功能的衰退,如注意力不集中、智力下降等认知功能下降,还可能伴有人格改变。
这一点和患有缄默症的陶昌翰有些类似。
第二期,损害加重,并逐渐有肌阵挛、癫痫、锥体外系损害症状,同时还有进行性脉络膜视网膜炎导致的视力障碍,持续三到十二个月。
这也是误导小刘以及一种国友医院副主任的症状,错误地让他们往多发性硬化、克雅病等疾病考虑。
第三期,也称为角弓反张、昏迷期。
此时各种症状会进一步加重,出现去大脑、去皮层强直,甚至身体仰曲如弓状,严重的甚至会弯曲到正常人类无法做到的幅度,但唯独肌阵挛会逐渐减少。
这一期持续一到四个月,进展到第三期时,刚开始肌阵挛会慢慢减轻,而此时其他症状还未能表现出来,没有经验的医生就会错以为病情好转了……
但事实上,这是更加残酷的疾病进展。
最后一期则是全部皮质功能丧失、皮质下功能部分保留的阶段,最终会因为循环衰竭或者是继发感染而死亡。
也就是植物人!
植物人阶段也能够持续数年。
尽管它不像克雅病,医学界对此基本一无所知。
起码,亚急性硬化性全脑炎算是一种已经研究得比较透彻的疾病。
然而……
同克雅病一样,亚急性硬化性全脑炎也没有治疗手段,唯一的办法也只能是给些抗癫痫药物、抗病毒药物、干扰素和转移因子等对症治疗,减轻病人症状,尽可能提高免疫力,提高病人的生活质量。
如今范富国应该是在第二期,保守估计他还有半年到两年的寿命。
国际上也曾经出现过十年以上生存期的病例,但很少。
说亚急性硬化性全脑炎和克雅病一样,致死率百分之百,其实也没什么问题了。
这个消息,对于家属,起码对于范富国的孙辈、老伴来说,都是极残酷的。
“接下来,就只有最后一个问题了。”
许秋注意力全在病人身上,随手就把笔放回了笔筒。
办公室的笔筒已经被塞得满满当当。
约瑟夫瞳孔震惊。
怪不得你成天找不到红笔,你搁办公室玩红笔收集呢???
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